Aquacel Ag Foam, opatrunek chłonny na rany w okolicy krzyża, 16,9 cm x 20 cm, 1 szt. (z opakowania wielosztukowego)

Opis

Aquacel Ag Foam

Wyrób medyczny w postaci sterylnego opatrunku piankowego wykonanego w technologii Hydrofiber®, z dodatkiem jonów srebra (1,2%). Dzięki wielowarstwowej budowie części chłonnej opatrunek doskonale absorbuje wysięk rany.
Wersja przylepna, przeznaczona na rany zlokalizowane w okolicy krzyża.

Działanie

Sterylne opatrunki piankowe, Aquacel Ag Foam wykonane zostały w Technologii Hydrofiber® ze srebrem jonowym. Składają się one z wodoodpornej zewnętrznej błony poliuretanowej oraz wielowarstwowej części chłonnej, z delikatnym, przylepnym obramowaniem. Wielowarstwowa część chłonna zawiera warstwę pianki poliuretanowej oraz włókniny, warstwę kontaktową z raną w Technologii Hydrofiber (karboksymetyloceluloza sodowa). Część kontaktowa z raną wykonana w Technologii Hydrofiber zawiera 1,2% jonów srebra.
Srebro jonowe w opatrunku zabija szerokie spektrum bakterii oraz wirusów obecnych w ranie i pozwala zmniejszyć ryzyko zakażenia rany. Zewnętrzna warstwa błony poliuretanowej zapewnia wodoszczelność oraz stanowi barierę dla wirusów i bakterii. Chroni ranę od zewnętrznych zanieczyszczeń, co zmniejsza ryzyko zakażenia, pod warunkiem, że opatrunek pozostaje nienaruszony i nie dochodzi do wyciekania wysięku. Zewnętrzna błona poliuretanowa pomaga także zapewnić odpowiedni poziom odparowywania wilgoci zawartej w wysięku, który jest wchłaniany przez opatrunek.

Wskazania

Pod nadzorem personelu medycznego opatrunki piankowe Aquacel Ag Foam mogą być używane zarówno w ranach przewlekłych i ostrych, takich jak:

• rany zakażone lub takie, w których występuje zwiększone ryzyko zakażenia;
• oparzenia pośredniej grubości skóry (II stopnia);
• cukrzycowe owrzodzenia stóp,
• rany odleżynowe (płytkie i o pełnej grubości);
• rany chirurgiczne;
• rany, które mają skłonność do krwawień, takich jak rany, które zostały mechanicznie lub chirurgicznie opracowywane (oczyszczane);
• rany onkologiczne z wysiękiem, takie jak ziarniniak, skórne guzy rakowe, przerzuty skóry, mięsak Kaposiego.

Sposób użycia wyrobu medycznego

Przygotowanie rany i oczyszczanie:

Przed nałożeniem opatrunku oczyścić obszar rany odpowiednim środkiem do oczyszczania rany i osuszyć skórę wokół rany.

Przygotowanie i zastosowania opatrunku:

1. Wybierz właściwy opatrunek do wielkości i kształtu rany, w celu zapewnienia, że część chłonna opatrunku jest co najmniej 1 cm większa niż obszar rany.
2. Wyciągnij opatrunek ze sterylnego opakowania, bez kontaktu rąk z powierzchnią chłonną opatrunku. Usuń warstwę zabezpieczającą jeśli używasz opatrunku w wersji przylepnej.
3. Opatrunek może być dowolnie docinany, w zależności od kształtu i rozmiaru rany.
4. Przyłóż opatrunek centralnie na ranę, z zachowaniem zasady 1 cm (część chłonna opatrunku powinna być większa co najmniej o 1 cm aniżeli obszar rany), W przypadku stosowania wersji przylepnej opatrunku delikatnie wygładzaj od wewnątrz na zewnątrz część lepną.
5. Odpowiednie dodatkowe mocowanie lub taśmy powinny być wykorzystane do zabezpieczenia opatrunku na ranie w przypadku zastosowania wersji nieprzylepnej lub jeśli opatrunek w wersji przylepnej został pocięty.
6. W przypadku trudnych do zaopatrzenia miejsc, takich jak pięta lub okolice kości krzyżowej wybierz specjalnie wyprofilowane opatrunki przylepne, g. Wyrzucić niewykorzystaną część opatrunku w przypadku przycinania lub po użyciu go na ranie.

Usuwanie opatrunku:

1. Opatrunek powinien być zmieniony w zależności od obserwacji klinicznych (np.: wyciek, krwawienie, zwiększenie bólu). Maksymalny zalecany czas pozostawania na ranie nie powinien przekraczać siedmiu dni.
2. Rana powinna być oczyszczana w odpowiednich odstępach czasu.
3. Aby usunąć opatrunek należy delikatnie docisnąć go do skóry i ostrożnie podnieść jeden róg opatrunku. Kontynuuj, aż wszystkie brzegi opatrunku będą odklejone. Ostrożnie podnieś opatrunek i wyrzucić zgodnie z lokalną procedurą usuwania wyrobów medycznych.

Przeciwwskazania i środki ostrożności

Opatrunki piankowe, Aquacel Ag Foam nie powinny być używane przez osoby z wrażliwą skórą lub u których wystąpiły reakcje alergiczne na opatrunek lub na jakikolwiek z jego składników.

Uwagi i środki ostrożności

Przed zastosowaniem należy zapoznać się z treścią instrukcji użycia lub etykietą.
Nie stosować w przypadku uczulenia na którykolwiek ze składników wyrobu. W razie wystąpienia niepokojących objawów lub działań niepożądanych należy przerwać stosowanie wyrobu i skontaktować się z lekarzem.
Nie używać ponownie.
W razie wystąpienia niepokojących objawów lub działań niepożądanych należy przerwać stosowanie wyrobu i skontaktować się z lekarzem.
Chronić przed działaniem promieni słonecznych. Przechowywać w temperaturze poniżej 25℃
Przechowywać w suchym, chłodnym i zacienionym miejscu.
Przechowywać w sposób niedostępny dla dzieci.

Uwagi

Sterylność opatrunku jest gwarantowana, chyba że bezpośrednie opakowanie opatrunku jest uszkodzone lub otwarte przed użyciem.

Opatrunek służy do jednorazowego zastosowania i nie powinien być ponownie wykorzystany. Ponowne użycie może prowadzić do zwiększonego ryzyka zakażenia lub zakażenia krzyżowego. Fizyczne właściwości opatrunku są optymalne, zgodne z jego przeznaczeniem przy jednokrotnym użyciu.

W trakcie normalnego procesu gojenia ran dochodzi do usuwania tkanki martwiczej (oczyszczenie autolityczne), które może sprawiać wrażenie, że rany są pozornie większe, szczególnie po pierwszych kilku zmianach opatrunku.

Cechy produktu

• Płeć
  • Mężczyzna
  • Kobieta

• Wiek
  • dla dorosłych

• Typ produktu
  • Materiały opatrunkowe
  • Wyrób medyczny

• Postać
  • opatrunek

• Działanie/właściwości
  • ochronne
  • przeciwbakteryjne
  • wspomagające

• Problem
  • odleżyny
  • oparzenie
  • owrzodzenia
  • rana

• Część ciała
  • skóra

• Specyfika
  • Jednorazowe

• Pora stosowania
  • na dzień
  • na noc

• Rodzaj skóry
  • normalna

• Sposób aplikacji
  • na skórę